Bóluefni belgíska fyrirtækisins Janssen við kórónuveirunni, sem framleitt er af Johnson & Johnson, hefur fengið bráðaleyfi í Bandaríkjunum. Nóg er að gefa bóluefnið einu sinni.
Á föstudag mælti nefnd óháðra sérfræðinga einróma með því að efnið fengi markaðsleyfi frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna.
Bóluefnið er þriðja bóluefnið við Covid-19 til að fá grænt ljós í Bandaríkjunum, sem verst hefur orðið úti í heimsfaraldrinum þegar litið er til fjölda smitaðra og látinna.
Stjórnendur Johnson & Johnson segjast vongóðir um að geta afhent þrjár til fjórar milljónir skammta í næstu viku í Bandaríkjunum. BBC greinir frá því að bóluefni Janssen sé fjárhagslega hagkvæmara en bóluefni Pfizer og Moderna.
Johnson & Johnson hafa gert samning við Bandaríkin um alls 100 milljónir skammta fyrir lok júnímánaðar. Þá hafa Bretland, Evrópusambandið og Kanada einnig gert samning um kaup á efninu auk þess sem 500 milljónir skammta hafa verið pantaðir fyrir alþjóðlega bólusetningarverkefnið Covax.