Franska lyfjafyrirtækið Sanofi og breska lyfjafyrirtækið GSK greindu frá því í dag að lokahluti rannsókna á bóluefni við Covid-19 sem þau eru með í þróun sé hafinn. 

Fyrirtækin greindu frá því fyrr í mánuðinum að bráðabirgðaniðurstöður bendi til þess að bóluefnið gefi góða raun en um tilraunir á fólki var að ræða.

Frétt af mbl.is

Virðist veita mikla vörn

Klínískar rannsóknir á stigi þrjú hófust í dag og munu yfir 35 þúsund fullorðnir sjálfboðaliðar taka þátt í Bandaríkjunum, Asíu, Afríku og rómönsku Ameríku.

Lyfjafyrirtækin vonast til þess að bóluefnið fari á markað í lok árs 2021, ári eftir að Pfizer og Moderna fengu markaðsleyfi fyrir bóluefni sín við Covid-19.

Í fasta 3 verður virkni bóluefnisins gagnvart upphaflegu kórónuveirunni, sem fyrst greindist í kínversku borginni Wuhan, rannsökuð og síðan það afbrigði sem fyrst greindist í Suður-Afríku.

Sanofi og GSK munu einnig rannsaka möguleikann á að nota bóluefnið sem aukabólusetningu fyrir fólk sem hefur áður fengið annað bóluefni. Á stigi 2 kom fram að virknin var mjög mikil strax eftir fyrri bólusetningu.

Tengdar fréttir

Bólusetningar við Covid-19

Almenningur fékk ekki nægan aðgang að samningum

• „Það þarf að vinna mikinn fjölda upp“
• WHO: Bóluefni bjargað 1,4 milljónum mannslífa
• Bætur ef tjón verður af völdum bólusetningar
• „Flestar þessara aðgerða standast skoðun“

» Fleiri tengdar fréttir

• Blogga um frétt