Íslensk erfðagreining
Kaupa Í körfu
ÍE ráðgerir að ljúka í haust prófunum á lyfi sem hefur áhrif á erfðir sem tengjast hjartaáfalli Þróun lyfja mun í framtíðinni snúast í auknum mæli um að minnka líkur á að fá tiltekna sjúkdóma ekki síður en að lækna þá. Kristján Geir Pétursson ræddi við Kára Stefánsson og Hákon Hákonarson hjá ÍE um lyfjaprófanir á hópi Íslendinga sem hafa fengið hjartaáfall eða kransæðastíflu. Um 200 Íslendingar taka þátt í prófunum á lyfinu DG-031 í sumar á vegum Íslenskrar erfðagreiningar til að meta áhrif þess á bólguþætti sem tengjast aukinni hættu á hjartaáfalli. Greint var frá þessu í Morgunblaðinu fyrir skemmstu. Að sögn Kára Stefánssonar, forstjóra Íslenskrar erfðagreiningar, er þetta í fyrsta sinn sem eggjahvítuefni, sem búið er til af erfðavísi sem einangraður hefur verið í erfðarannsóknum á algengum sjúkdómi, er notað sem lyfjamark. MYNDATEXTI: Lyfið sem um ræðir var upphaflega þróað sem astmalyf. Að sögn Hákonar Hákonarsonar, framkvæmdastjóra klínískra rannsókna hjá ÍE, hefur astmi verið tengdur bólgu í áratugi en ekki hjartaáföll fram að þessu.
Arnþór Birkisson
Skoða myndirÁrni Sæberg
Skoða myndirÁsdís Ásgeirsdóttir
Skoða myndirEggert Jóhannesson
Skoða myndirEmilía Björg Björnsdóttir
Skoða myndirGolli / Kjartan Þorbjörnsson
Skoða myndirJúlíus Sigurjónsson
Skoða myndirKristinn Ingvarsson
Skoða myndirKristinn Magnússon
Skoða myndirÓlafur K. Magnússon
Skoða myndirÓmar Óskarsson
Skoða myndirRax / Ragnar Axelsson
Skoða myndirHelgi Sigurðsson
Skoða myndirÍvar Valgarðsson
Skoða myndirKristinn Pálsson
Skoða myndir