Bóluefni Janssen J&J samþykkt
Janssen-bóluefnið frá Johnson & Johnson.
AFP
Setja bókamerki
Bóluefni belgíska lyfjafyrirtækisins Janssen, sem er í eigu Johnson & Johnson, hefur fengið markaðsleyfi í Evrópu.
Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) ákvað þetta á fundi sínum í dag. Áður hafði stofnunin samþykkt þrjú bólefni, eða frá Pfizer/BioNTech, Moderna og AstraZeneca-Oxford.
Fastlega er gert ráð fyrir að bóluefnið fái markaðsleyfi hér á landi í kjölfarið og þetta verði fjórða bóluefnið sem fær markaðsleyfi hjá EMA og á Íslandi.
„Eitt andlát af völdum fíkniefna er alltaf einu of mikið“
Erfiðara mun reynast að verja Svartsengi
Bindur vonir við að koma fjárlögunum í gegn
Ný könnun: Sjálfstæðisflokkur dalar enn
„Tómthússkattur“ bitnar einnig á landsbyggðarfólki
Oddvitaviðtöl í Reykjavík suður
Víðir gerir upp mistök frá covid-tímanum
Kílómetragjald: „Mikilvægt að málið verði klárað fyrir þinglok“