Bólu­efni belg­íska lyfja­fyr­ir­tæk­is­ins Jans­sen, sem er í eigu John­son & John­son, hefur fengið markaðsleyfi í Evr­ópu. 

Frétt af mbl.is

Bóluefni Janssen J&J væntanlega samþykkt í dag

Sér­fræðinga­nefnd Lyfja­stofn­un­ar Evr­ópu (EMA) ákvað þetta á fundi sín­um í dag. Áður hafði stofnunin samþykkt þrjú bólefni, eða frá Pfizer/BioNTech, Moderna og AstraZeneca-Oxford.

Fast­lega er gert ráð fyr­ir að bólu­efnið fái markaðsleyfi hér á landi í kjöl­farið og þetta verði fjórða bólu­efnið sem fær markaðsleyfi hjá EMA og á Íslandi.

Tengdar fréttir

Bólusetningar við Covid-19

Almenningur fékk ekki nægan aðgang að samningum

• „Það þarf að vinna mikinn fjölda upp“
• WHO: Bóluefni bjargað 1,4 milljónum mannslífa
• Bætur ef tjón verður af völdum bólusetningar
• „Flestar þessara aðgerða standast skoðun“

» Fleiri tengdar fréttir

• 1 blogg um fréttina

Bloggað um fréttina

• Þórdís Björk Sigurþórsdóttir: Markaðsleyfi?